表6为二氯乙烷和氯乙烯在催化剂RCIZ上的吸附能.其中，当催化剂为CdCI Z时，产物氯乙烯在催化剂CdCIZ上的吸附能相较于反应物二氯乙烷在催化剂CdCIZ上的吸附能增大，产物不易从催化剂表面脱附，导致反应的活性位点减少，不利于反应进行.由于实验温度设置为常温，表明在低温下，催化剂的脱吸附性能比较好.预测在低温时，对于二氯乙烷裂解生成氯乙烯的反应，CdCIZ可以加人脱吸附剂增强催化剂的催化性能.
    本文采用密度泛函的计算方法研究了不同二价金属催化剂RCIz ( R: Hgz+ ,Pdz+ ,Cuz+ ,Cdz+ ,Mgz+ \Rz+)催化二氯乙烷裂解反应生成氯乙烯的微观反应机理.系列催化剂RCIz ( R; Hgz+ ,Pdz+、Cuz+ ,Cdz+ ,Mg z+ ,Ptz+g)催化二氯乙烷裂解反应生成氯乙烯存在3条不同的反应路径.通过比较每条反应路径速控步骤活化能大小，确定每种催化剂的最优反应通道.综合比较每种催化剂的最优反应通道速控步骤活化能大小，得到了系列催化剂的催化h能，对二氯乙烷裂解反应生成氯乙烯反应而言，催化剂性能强弱关系为:PtClz > CdClz > MgClz>PdClz > HgClz > CuClz.同时讨论了在二氯乙烷裂解催化反应生成氯乙烯反应过程中，催化剂失活和催化剂中毒特征，希望能为该反应催化剂的优化使用提供理论依据。www.anhuanchem.com