通过SEM观测了所制备CoTi,_系列二氯乙烷的微观形貌，如图3所示。纯Ti0，呈现不规则的形状，颗粒尺寸在215N.,m之间。随着Ti掺杂量的增加，颗粒尺寸有增加的趋势，且当Ti掺杂量低于0.6时，二氯乙烷呈现无定形结构，如图3(d).(e)所示，这与XRD所得结果一致。纯Co304呈颗粒状，局部团聚。Co.Ti=的EDS[图3()]图谱表明，0,Co和Ti元素均匀分布在二氯乙烷中。结合拉曼谱图的结果表明，CoTi,_复合氧化物中存在大量的Co-O-Ti键，这种结构会在二氯乙烷内产生更多的品格缺陷，生成更多的氧空位，促进催化效果的提升。氧化还原性能二氯乙烷的氧化还原性能通过H,-TPR进行评价，结果如图4(a)所示。纯Co304在321℃,368℃和444℃观测到3个还原峰，321℃处的还原峰归因于CO3+还原为Co+,其余两个还原峰归因于CO_+还原为Co0。纯Ti0，没有还原峰出现，说明它几乎没有氧化还原性能。随着Ti的掺杂，可观测到新的还原峰(300400℃,500700℃)，分别对应于Co3和CO_+的还原。当Tl掺杂量大于0.4时，还原峰向高温区移动，说明Co+更难被还原。当Ti掺杂量为0.2时，还原峰移向低温区，表明Co.Ti=具有更好的氧化还原性能。表面酸性分析CVOCs的催化燃烧过程中，二氯乙烷的表面酸性起重要作用。采用NH,-TPD评价二氯乙烷的表面酸性，结果如图4(b)所示。NH:脱附峰出现在250℃以下为弱酸的脱附峰，在250450℃为中强酸的脱附峰，在450℃以上为强酸的脱附峰，is。纯Ti0，的谱图中可观测到弱酸脱附峰，但未观测到中强酸与强酸的脱附峰。随着Ti的掺杂，谱图中在480℃以上出现脱附峰，并随着Ti掺杂量的增加，脱附峰位置由522℃逐渐向高温区偏移至587℃。研究表明，表面酸含量的增加有助于提高二氯乙烷对CVOCs的吸附、活化以及降解’2’。特别是Co.Ti=,在320℃处出现中强酸脱附峰，虽然强度较弱，但这表明少量Ti的掺杂在CoTi,_内形成Co-O-Ti键，有助于增强二氯乙烷的表面酸性。www.anhuanchem.com