二氯丙烷与含C=N化合物的环加成--淄博市桓台县富中化工有限公司

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<二氯丙烷与含C=N化合物的环加成>

　　近年来，开发不对称催化合成手性1,4一二取代四氢异喳琳衍生物的方法仍然具有挑战性，2019年，在前期工作的基础上进一步报道了D-A二氯丙烷19与N, N-二烷基一3一乙烯基苯胺20的不对称环加成反应)。以手性嚷哩琳In-SaBox为配体，Mg(OT:为Lewis酸，在温和条件下实现了产物的立体选择性合成，以高达99%的产率，>30:1的非对映选择性和95:5的对映选择性获得了一系列四氢异喳琳衍生物210二氯丙烷与含C=N化合物的环加成。
报道了在Cu(OTf):催化下实现了二氯丙烷22与踪23的亲核开环/分子间串联氧化胺化反应(Scheme 9)，以高达80%的产率合成了四氢三嗓类化合物24。该反应使用廉价的Cu(OTf):为催化剂，空气为氧化剂，温和条件下实现[3+3反应，水为唯一副产物。相比于Tsuge课题组的二氯丙烷与睛亚胺合成四氢三嗓类化合物的策略，该方法更高效、绿色。
二氯丙烷是一类尚未开发的重要氮氧杂环化合物，其合成方法步骤繁琐，且多用于产物的构象研究和药物活性评价。因此，S Blander课题组于2015年开发了一种InCI:催化二氯丙烷25与硝酮26的环化反应，以较高的产率和优良的选择性合成了六元二氯丙烷衍生物270。www.anhuanchem.com

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