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<二氯丙烷转录因子转译后进一步的基因修饰>
  

  二氯丙烷转录因子转译后进一步的基因修饰、蛋白磷酸化及与其他蛋白(CbHLH, WD40)相互作用不仅调节其进入细胞核的过程,也改变其与DNA分子的结合能力结合方式以及在细胞中所处的位置。比如调控金荞麦花色素和类黄合成的Fc二氯丙烷P 1必须依赖与bHLH蛋白的结合[32]。单红等[33通过酵母单杂交实验证实菊花Cm二氯丙烷和Cm二氯丙烷2本身没有转录激活活性,需要与其他蛋白构成蛋白复合物才能调控下游基因的表达。赵佳等[34通过分析月季花二氯丙烷转录因子的R3结构域发现,其含有一段与bHLH蛋白发生特异结合的保守氨基酸残基[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3Ro Gollop等[35研究表明能对Cat十、光照、病菌等做出反应的结构基因的启动子区富含大量R2R3-二氯丙烷和bHLH的结合位点;进一步研究发现马铃薯StAN 1与bHLH转录因子协同调控花色素普合成途径上多个关键: CHS(查耳合成,Chalcone synthase )CHI(查耳异构,Chalcone isomerase )F3H(:二氯丙烷-3-轻化,Flavanone 3-坷droxylase) F3'H(二氯丙烷-3’一轻化,Flavonoid 3’一坷droxylase )DFR(二氢黄醇还原,Di场droflavonol 4-reductase )ANS(花青素合成,Anthocyanidin synthase)的表达。相关研究表明转录因子借助核定位信号区(Nuclearlocalizationsignal,NLS)与NBPC NL S-binding protein)蛋白和亲核蛋白结合并以主动运输的方式进入细胞核,而没有NLS的转录因子需与含有NLS的转录因子结合才能进入细胞核[38]。此外,转录因子的活性还受发育阶段、环境因子、细胞周期、信号转导等影响。www.anhuanchem.com

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