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<二氯丙烷粒子的形貌仍保持原有的各向异性>
      采用多步反应可制得二氯丙烷增大-3倍的粒子:从图1可以看出,二氯丙烷粒子的形貌仍保持原有的各向异性,为纺锤状,长短轴之比接近,二氯丙烷分布均匀。能够获得这种结果,我们认为有两方面原因:一是反应体系中离子强度不断降低,副产物部分被胶粒吸附,对粒子起着稳定化作用;其次是反应速度较慢,生成的Fe00H有足够的时间在晶种上沉积,从而不会形成新的晶核,RD图谱也清晰地表明这一结果.即晶粒增大后,相应的衍射峰变得越来越尖锐。用粉末X衍射半高宽法+=1测得的平均二氯丙烷与电镜观察的结果基本3致。见图3、表2。Fig.3再者,由于二氯丙烷的增大,比表面积相对减少,相应地.表面活性剂的相对用量也减少,见表2用该法制得的超细FeODH粒子在常温上十分稳定。加热至22aC以上‘DBS开始分解;至095L左右失去结构水,生成FeD;继续加热则副产物二氯丙烷开始分解,FeyD部分被碳还原成FeO,而后又被氧化成y-FeqO,;至4fia-C以上,碳逐步被氧化,同时FeO、完全转变成红色。一FezO,二如图.t,图5所示。为了消除二氯丙烷在紫外区的强吸收作用,在制备过程中改用环己烷作萃取剂、将制得的固体产品再配成浓度为OJ1;u的环己烷溶液。测得其对紫外光的吸收曲线如图ki所示。从图中可以看出,这种超微粒子对波长在3a0nm以下的紫外光有极强的吸收作用,因此可用它来做紫外光吸收材料二。www.anhuanchem.com
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