图5-2(a)二氯丙烷催化剂在240-1_SOOnm范围内的紫外光谱图，图中可以明显的观察到二氯丙烷催化剂表面存在Cr6+和Cr3+物系。从图中看出在268和366nm处存在两处强峰，归属于四面体的重铬酸盐中的Oz-一Cr+电子跃迁除两处强峰外，在608和720nm处存在两处较小弱峰，相对应于Cr20:或者Cr0、簇中的+3价的八面体Cr3+物系。图5-2(b)显示的是Cr/A1203-5二氯丙烷催化剂反应后新旧二氯丙烷催化剂的对比图，除了都存在特征峰外，很明显地观察到反应过后的二氯丙烷催化剂在608nm和720nm处的峰呈现增强的趋势，反应后的峰要强于新制二氯丙烷催化剂的峰，而608nm和720nm处的峰归属于Cr3+物系，表明反应后的二氯丙烷催化剂表面的Cr3+物系含量有所增加。二氯丙烷催化剂的形貌通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)和透射电子显微镜CTEM)来分析。二氯丙烷催化剂的形貌如图_5-3所示，所有的二氯丙烷展现出由许多纳米薄片组成的分层的类花状微球型的形貌。图_5-4的二氯丙烷催化剂投射电镜图也表明二氯丙烷催化剂颗粒是由许多长度在1-1._5微米和厚度约在10纳米的两维纳米片组成，而且随着铬含量的增加，二氯丙烷催化剂颗粒上的纳米片越来越紧凑。从图_5-4中可以看出，通过与空白载体y-A1203相比较，载体上的负载活性组分氧化铬无法观察到，表明活性组分能均匀分散在载体上，这与XRD数据相一致。据文献报道勃姆石表面(y-A120:前驱体)上的氢键通过与模板剂分子相互作用通过形成低维度的纳米片来降低晶体的自由能。纳米片又通过聚集来降低暴露面积，从而降低表面自由能。由于二氯丙烷催化剂表面上的不同表面具有不同的表面自由能，晶核向不同方向生长，因此，分层的类花状颗粒通过模板剂TPAOH的自组装形成。www.anhuanchem.com