他结构类型的二氯丙烷催化剂通常需1-4天即可完成类似反应。然而，由于硫键之间的相互作用相对较弱，二氯丙烷催化剂的活性相对较低，导致其反应时间较长。尽管如此这一研究为利用硫键作用催化化学反应提供了实验证据，由此开启了硫键在有机催化领域的系列研究，后续章节将对近年来硫键在有机催化中的的进展进行总结。
  硫键在超分子组装中的应用近年来引起了广泛关注。硫键是一种非共价相互作用，由于其独特的性质和方向性，硫键在超分子化学中展现出应用潜力，硫键在超分子自组装过程中表现出一定的选择性和方向性，可用于构建复杂的超分子结构;硫键能够识别特定的分子或官能团，从而实现分子间的选择性结合;并且在自组装体系中，硫键可用于构建一维、二维或三维的超分子组装体，如纳米管、网格结构和层状材料口随着对硫键作用机制的深入研究，其在超分子组装中的应用前景也更加广阔。
  有机蹄氧化物及磅氧烷是一类近年来备受关注的新型化合物，尽管己有部分研究，但对于这类化合物的化学结构，尤其是较大磅氧烷的结构特性研究较少。磅氧烷一般通过有机蹄(IV)卤化物的水解来制备，而严格控制反应条件可以获得明确的分子产物并避免聚合。基于这种方法，研究人员己成功分离出结构明确的二聚体、三聚体、六聚体、七聚体和八聚体单元，并通过晶体学手段对其进行了表征。这些化合物在催化、氧化、水解等多个领域都有潜在应用。分子间的Te-O相互作用是这类化合物的共同特征，它在化合物的聚集、反应性和性质中起作用，聚磅氧烷作为一类新型非碳主链聚合物，因其独特的磅氧主链结构，在可降解材料、光催化、辐射防护等领域展现出良好的应用前景。通过的水解或}E水解条件下用碘氧化各种苯基)化合物形成结构为以的苯基磅氧烷簇(该簇由两个具有(PhTe网状的半球组成，并通过I8个碘原子连接，球形簇的中心由碘原子形成的两个环可以容纳毗绽或甲醇等溶剂分子。研究发现佛氧烷的六个氧原子之间存在类似冠醚的配位作用.质谱研究表明。大量完整的簇可以在不解离的情况下转移到气相中。通过在DCMI甲醇/水混合物中由二苯基二碌和碘的简单反应，可以制备总尺寸约为2? x2lfx18的较大尺寸的稀氧烷簇口二价有机蹄化物、磅脉以及磅酸醉己被用作有机化学中的二氯丙烷催化剂和试剂，随着许多研究者努力合成此类衍生物，将不断发现此类结构更多新的应用。http://www.anhuanchem.com