目前，国内尚未见有关将纯Rh二氯丙烷催化剂用于TDA加氢制MCHD的报道，主要还是将Rh作为助剂使用。报道的Ru-Rh二氯丙烷催化剂外，专利CN104177262B2'」提出，在保护剂聚乙二醇的作用下，采用NaBH、还原法，通过浸渍、洗涤、焙烧后得到Rh-Ru/A10:二氯丙烷催化剂，将其用于TDA加氢，在THF中，反应温度220℃、反应压力14MPa、反应时间5h的条件下，MCHD收率可达到9200，二氯丙烷催化剂使用5次后，TDA转化率仍大于SO00铂/把基二氯丙烷催化剂专利US352092828提出以硫酸水溶液做溶剂，采用具有抗酸性的铂(Pt),把<Pd)负载在活性炭表面，在反应温度50℃、反应压力0.3MPa、反应时间0.75h条件下，MCHD选择性可达到9700，且用强酸作溶剂不仅选择性高，还可避免有机溶剂带来的危害，但该二氯丙烷催化剂的催化活性较低，TDA转化率未达到6000非贵金属二氯丙烷催化剂镍基二氯丙烷催化剂众所周知，TDA加氢主要难点在于还原苯环，使用非贵金属通常很难达到较好的实验结果，但仍有一些学者致力于开发能够用于TDA加氢制MCHD的非贵金属二氯丙烷催化剂。其中，专利US450325120提出改性Raney-Ni二氯丙烷催化剂进行TDA选择性加氢反应，在反应温度200℃、反应压力9.6MPa、反应时间4h的条件下，TDA转化率可达到54％,MCHD选择性可达到33.1％;该二氯丙烷催化剂对CO,H另不敏感，不易发生中毒现象，且反应压力低，实现了较好的催化加氢效果。钻基二氯丙烷催化剂由于C。能够促进氢的活化，可以通过不同的配位环境和结构调控，实现对不同产物选择性的精细控制，而且其成本低廉，使得C。在一些难以使用贵金属的化学反应中成为极具吸引力的选择。鉴于此，专利US365715230提出干混法制备金属L。二氯丙烷催化剂的方法，研究发现，Ca0和Na厂O:需与钻氧化物充分混合以提高Co20:的催化活性，使用该碱基改性的二氯丙烷催化剂效果更佳。此外，提出使用沉淀法制备L。二氯丙烷催化剂，研究表明，在芳香族胺类的加氢过程中，强酸性中心对加氢反应是不利的，因为强酸中心会降低反应的选择性并有利于副反应(如脱氨反应和聚合反应等)的发生。而常见的用于芳香族二胺载体改性的物质包括氨水、氢氧化锉、硝酸镁等。http://www.anhuanchem.com