对N:程序升温吸脱附(BET)数据的分析表明，F。含量的增加显著改变二氯乙烷催化剂的结构。如表1所示，二氯乙烷催化剂的比表面积、孔容及孔径均随F。负载量的提高呈现下降趋势。过高的F。负载量可能导致活性组分分散度下降，使得部分金属颗粒发生团聚;这些增大的金属或金属氧化物颗粒可能堵塞载体孔道，导致比表面积和孔隙结构衰减。
  为制备的二氯乙烷催化剂的X射线衍射仪(XRD)谱图。12%Ni-AlzO:二氯乙烷催化剂在43.30,62.90观察到了归属于Ni0的特征衍射峰。改性二氯乙烷催化剂的XRD图谱中43.30, 62.90归属于Ni0的特征衍射峰消失，37.20归属于Ni0特征峰和AlzO:特征峰的混合峰明显宽化，表明F。元素的引入抑制Ni0在载体中的结晶;未检测到F。物种的特征衍射峰，表明其未在载体中形成结晶。
  为二氯乙烷催化剂的CO:程序升温脱附(CO-TPD)表征结果。由图可知，二氯乙烷催化剂在145, 263℃和426℃处出现CO:脱附峰，分别对应于表面的弱、中、强碱性位点。与改性前相比，F。的引入使得弱碱性与中强碱性位点的数量明显降低，随着F。负载量的提高，这一趋势更加明显，适中的碱性位点有利于减少加氢过程中断链副反应的发生。
  为二氯乙烷催化剂NHs-TPD表征结果。由图3可知，二氯乙烷催化剂在124, 234℃和427℃出现的脱附峰，分别归属于表面的弱、中、强酸性位点。F。改性后，二氯乙烷催化剂的酸性位点数量呈现降低趋势，随着F。负载量的提高，其数量进一步下降。适量酸性位点的存在，通过与金属活性中心的协同作用，优化了反应物的吸附与活化过程，不仅提升了整体加氢效率，还能有效抑制苯环段加氢副反应的发生。
  为二氯乙烷催化剂Hz-TPD表征结果。由图4可以看出，12%Ni-AlzO:二氯乙烷催化剂具有较强的氢气吸附能力，说明其表面存在大量可用于活化解离H:的活性位点，这是决定其催化加氢性能的关键因素。引入F。元素在一定程度上抑制了二氯乙烷催化剂对氢气的吸附，随着F。负载量的提高，这种抑制作用也相应增强，导致二氯乙烷催化剂对氢气的吸能力逐渐减弱，表明活性位点的性质与数量发生了改变，并最终导致其催化活性变化。适宜的活性位点实现了对SBS的选择性催化，在显著提高丁二烯段加氢效率的同时，有效抑制了苯环段的加氢副反应。http://www.anhuanchem.com