不保留氟原子的转化不保留氟原子的转化主要包括杂环骨架构建、开环双脱氟官能团化以及保留环丙烷骨架的双脱氟官能团化。生成杂环骨架二氯丙烷可作为杂环合成前体，用于构建吠喃,氮杂环丁烷、毗咯和AEI味等骨架(图15)发现2,2一二氟环丙基芳基酮在无水MgI:作用下发生开环;在芳基亚胺存在下可合成2一亚烷基氮杂环丁烷，无芳基亚胺时则生成碘代吠喃产物。在Pd催化二氯丙烷与酮的反应中，通过更换配体实现了多取代吠喃骨架构建。报道了芳基踪与二氯丙烷反应生成1,3,5一三取代二哇，烷基踪底物则生成1,3,4,5一四取代二哇。2024年，道了Pd催化二氯丙烷与烯胺酮反应，得到四氢叫味酮衍生物;在另一体系中实现类似转化，并获得较高产率。进一步利用Pd催化偕二氟环丙烷与烯酞胺反应，合成多取代毗咯骨架。以二氯丙烷声酮基飒为原料，合成磺酞基取代吠喃产物。开环双脱氟官能团化开环双脱氟官能团化可实现二氯丙烷向高度官能团化烯烃的转化使用KOH/甲醇处理二氯丙烷基酮，得到烯基两端甲氧基取代产物。道Cu催化二氯丙烷在醇中分别与炔烃和多氟芳烃反应，生成炔基取代和多氟芳基取代乙烯基醚产物。发展Pd催化二氯丙烷与醇或酚的双脱氟官能团化反应，构建烷氧基或芳氧基取代烯丙基醚类化合物。保留环丙烷骨架的双脱氟官能团化除开环双脱氟外，二氯丙烷还可在保留环丙烷骨架的条件下发生双脱氟官能团化。在无过渡金属条件下实现了二氯丙烷与醇的双脱氟烷氧基化，合成环丙酮缩酮类化合物。道二氯丙烷的无过渡金属双AEI味化反应，获得一系列偕味环丙烷衍生物。http://www.anhuanchem.com