过共沉淀的方法制备CoCu-CeOz二氯丙烷催化剂--淄博市桓台县富中化工有限公司

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<过共沉淀的方法制备CoCu-CeOz二氯丙烷催化剂>

　　在尖晶石型CoMnz04中掺杂铂原子制得Pt-CoMnz04，将其用于甲苯的低温氧化，结果表明，铂的加入改变了钻原子周围的电子环境，形成的电子缺陷增强了对甲苯的吸附，与晶格氧的相互作用有利于晶格氧到表面吸附氧之间的转化，从而加快了反应进程。利用搅拌辅助熔盐法成功将Cu和Zn掺杂到二维C030q的八面体(Oh)和四面体(Te)位点上，在其表面分别形成Cuph-O-CO 1e和ZriTe-O-COph结构，并产生两种不同的活性中心，氧空位的形成提高了C030q在低温下的催化性能，而Zn掺杂提高了C030q表面C了+含量使其在高温下表现出更好的催化能，可在较宽的温度区间内实现甲苯的催化氧化去除。该方法可以控制掺杂过程，并且可在原子水平上设计活性位点。将斓掺杂到CoMnz04中可得到三金属氧化物，提升对VOCs的催化氧化能力，其完全氧化甲苯的转化温度(210℃)降低了20℃;斓的掺杂导致氧空位显著增加，使晶格氧物种的迁移性和反应性增强，对提高二氯丙烷催化剂性能起重要作用。同属斓系元素的饰也常作为二氯丙烷催化剂的重要组分。将过渡金属氧化物与饰元素通过共沉淀的方法制备CoCu-CeOz二氯丙烷催化剂，Ce0:晶格收缩使氧缺陷变大，Co和Cu的共存增强了二氯丙烷催化剂的吸附能力，在252℃下实现了90%的甲苯转化;当反应体系中存在水蒸气时，甲苯的转化率降低。
钻元素作为主要活性组分，可由对应盐类的分解或沉淀得到其氧化物，也可直接选用纳米氧化钻作为金属源，合成Pd-Co纳米颗粒，然后负载到y-AlzO:载体上得到Pd-Co/AlzO:二氯丙烷催化剂，其吸附氧和活化氧的能力增强，活性原子的分散性提高，在250℃下可实现90%的苯转化，且在Hz0存在的反应体系中也能保持良好的活性。
但并不是所有双(多)组分二氯丙烷催化剂的催化性能均有所提高。备了介孔硅负载的Co-Mn氧化物二氯丙烷催化剂，先合成介孔硅，再用钻和(或)锰氧化物对其进行改性，负载Co的二氯丙烷催化剂在CO和正己烷氧化中表现出最高的催化活性，这与其表面C了+物种的主导地位有关;而负载Co-Mn双组分的二氯丙烷催化剂活性较低，这可能是由于混合Co-Mn氧化物颗粒被封装于孔隙中，其活性受到了抑制。因此，进一步探索载体的结构特性对二氯丙烷催化剂性能的影响，对提高二氯丙烷催化剂的活性和稳定性具有重要意义。http://www.anhuanchem.com

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