此外，VcC中归属于二氯乙烷的特征峰发生了一定的蓝移，而UC中的二氯乙烷特征峰发生微弱的红移现象，说明在吸附过程中二氯乙烷的电子云分布受到一定程度的影响前者是因为二氯乙烷电子云密度减小，而后者是由于电子云密度增大，猜测这是由于材料与二氯乙烷的分子间作用力不同导致的另一方面，VcC吸附过程中在1313cm处有微弱的新红外特征峰出现，可能是由于碳空位诱导强相互作用的化学吸附，导致分子结构发生变化。结合理论计算碳材料对二氯乙烷的吸附能来分析吸附作用机制为UC和VcC优化后的几何结构以及电荷分布图，当引入碳空位后有很明显的结构变形，同时在空位附近发生了明显的电子云重排，有利于提高材料的电子传递性和电催化还原性能。吸附能(且心)的负号表示两种材料吸附均为一个放热过程一般来说，被吸附物的瓦d值大于1eV表示具有强化学吸附作用如图所示，UC和VcC两种材料的且、分别为-0.314和一1.60eV，说明UC对二氯乙烷的吸附主要为物理吸附作用，而VcC与二氯乙烷之间存在较强的化学吸附作用，这与上述的原位漫反射傅里叶红外光谱结果一致。本文通过两步活化法成功构建的富含碳空位的疏水分级多孔碳材料(VcC)，具有较大的比表面积((1081mz/g)以及适宜的孔径(-1.2nm)结合原位漫反射红外分析以及DFT理论计算分析，发现碳空位能有效调节材料的微观结构和电子云分布，增强材料对DCE的化学吸附作用，提高材料的吸附性能，饱和吸附量达456mg/g;且电子云重排有利于增强材料的导电性，进而促进了材料的电催化活性.其中VcC的乙烯产率为55.93mol/h，是UC和oAC的1.4倍和3.6倍同时，碳空位的存在能显著提高产物中乙烯的选择性，引入碳空位后，乙烯产率为氯乙烯产率的325.1倍，相比于。AC和UC，分别提高了14倍和1.7倍本研究所提出的自掺杂碳材料的简便合成方法有望为构建经济、高效、新型碳基电催化剂拓宽新视野。http://www.anhuanchem.com