二氯丙烷催化剂的IR表征结果如图由图可见，各谱图在1350℃m附近有较尖锐的弱吸收谱带，在1200-950℃m范围内出现了比较宽的红外吸收谱带，这是磷酸盐的特征吸收谱带，表明仍然是磷酸盐.A1P0、的谱图中，750,700和475℃m的吸收谱带代表A1-O键的吸收谱带;FePO、的谱图中，720和650℃m是F。一。键的吸收谱带;FePO,A1P0混合盐的谱图中同时出现上述吸收谱带，而在FemAIuzPO的谱图中，除了上述吸收谱带外，未有新的吸收谱带出现，只是吸收波数与A1P0,FePO混合盐的谱带波数略有不同，说明在FerzAlrzPO、中没有新的物相形成，只是FePO、和A1P0、两种磷酸盐的混合，但由于二者之间存在较弱的相互作用，使吸收谱带波数略有变化。BET测定结果表明，FePO、的比表面积为51m2/gA1P0、的比表面积为80m2/g，采用溶胶一凝胶法制备的二氯丙烷催化剂的比表面积为238m2/g，这是由于A1P0、的加入，使其比表面积约为FePO、的5倍。XRD表征结果见图2.在XRD衍射图的28处出现了1个较大的弥散宽峰，没有形成尖锐的谱峰，说明为一种非晶态固体.结合IR结果可知，FerzAlrzPO、的微晶在局部上Fe,A1,P,0有规律地组成一定的空间几何结构，但可能由于化学组成符FePO、的微区被化学组成符合A1P0、的微区均匀地隔开，使得这种结构不具有空间延伸性，因而形成一种非晶态固体由TEM表征结果(图3)可见，二氯丙烷催化剂颗粒分布较均匀，且粒径较小，平均粒径约为lOnm由以上表征结果看出:FeuzAluzPO、二氯丙烷催化剂是由分布均匀的纳米级FePO、和A1P0、微粒组成，是比表面积较大的非晶态固体。FeuzAluzPO、二氯丙烷催化剂的反应性能评价结果如，从中可见，温度过低将不利于中间产物丙烯的进一步环氧化生成环氧丙烷的反应，温度过高将导致丙烯聚合反应的加剧;原料配比n(Hz0)/n(℃H3CHC1CHzC1)大、空速小、停留时间长时都有利于中间产物丙烯的环氧化反应或聚合反应，分别生成环氧丙烷和聚丙烯.由此可见，1,2一二氯丙烷先是脱氯生成丙烯，丙烯再继续环氧化生成环氧丙烷或聚合生成聚丙烯.由反应结果还看出:在反应温度410℃,n(Hz0)/n(CH3CHC1CHzC1)-3.5，空速612h的条件下，二氯丙烷催化剂的活性和环氧丙烷的选择性较优。使用不同组成的二氯丙烷催化剂的反应性能评价结果如表所示，可见单独以A1P0、为二氯丙烷催化剂时没有环氧丙烷生成，只有丙烯和聚丙烯;而以FePO为二氯丙烷催化剂时则3种产物均有，说明FePO、是实现1,2一二氯丙烷脱氯氧化的关键活性组分，A1P0的作用是增加二氯丙烷催化剂的比表面积、分散二氯丙烷催化剂活性组份FePO、提高二氯丙烷催化剂的活性和选择性。http://www.anhuanchem.com