FeP04是1,2一二氯丙烷脱氯氧化生成环氧丙烷的关键成份，而FeAl(P04)a则由于A1P04的加入显著提高其催化活性。温度高、原料配比nCH20)/nCCH3CHC1CH2C1)大、空速小都有利于中间产物丙烯的聚合反应生成聚丙烯;温度过低、原料配比nCH20)/nCCH3CHC1CH2C1)过大、空速过高将不利于丙烯环氧化生成环氧丙烷的反应。常规催化反应机理为:H20在催化剂表面Lewis酸位和Lewis碱位的协同作用下发生解离吸附形成两个键合于表面上的P-OH经基及Fe-O，表面P-OH经基进一步吸附CH2C1CHCICH:相邻的两个C1原子，相互作用后生成HCl和中间产物丙烯，丙烯分子与固体表面Fe-O一作用生成环氧丙烷。以非晶态FeAl(P04):为催化剂，在适宜的反应条件下，1,2一二氯丙烷的转化率为86.3%，生成环氧丙烷的选择性为87.9%。利用挤压成型技术制备了微结构均匀、强度性质和渗透性能良好的硅藻土一莫来石膜支撑体。其孔径分布集中于2.01m左右，孔隙率为47.00070，堆密度为1.58g/cm3，侧压强度为13.40MPa。研究了硅藻土颗粒、塑化剂、挤压模具等因素对挤压成型过程的影响及湿坯的干燥和锻烧条件对无机膜支撑体性能的影响，确定了适宜的制备工艺和条件。分别采用溶胶一凝胶方法、溶胶凝胶一模板技术在硅藻土一莫来石膜支撑体上制备了Si0:过渡膜层和Si02-Fe20:分离膜层。采用三次浸涂一干燥一锻烧的方法制得了完整性良好和微观形貌均一的Si0:膜和Si02-Fe20:膜，Si02和Si02-Fe20:膜厚分别2m和0.5m，孔径分别集中于45nm和4nm左右。Si02-Fe20:膜、Si0:膜及硅藻土一莫来石膜支撑体间通过Fe-O-Si-O-Si键的价联方式形成了紧密、稳定的结合。由于表面扩散作用，Si02-Fe20:膜可选择性分离HCI。以硅藻土一莫来石负载Si02-Fe20:膜管作为膜催化反应器膜材料，以非晶态FeAl(P04):为催化剂，研究了1,2一二氯丙烷脱氯氧化制环氧丙烷膜催化反应性能。结果表明，在相同的反应条件下，膜催化反应1,2一二氯丙烷的转化率和环氧丙烷选择性均高于常规催化反应。在适宜的反应条件下，1,2一二氯丙烷的转化率为90.9%，生成环氧丙烷的选择性为88.3%。http://www.anhuanchem.com