本文采用水溶剂热合成法，制备了不同形貌的CeO，对比了纳米片状(Ce02-f)、多孔纳米棒状(Ce02-p)、纳米球状(Ce02-s)、纳米线状(Ce02-t)、纳米立方体状(CeO-c)及纳米片球状(CeO-g)材料催化氧化二氯乙烷(1,2-二氯乙烷)的性能。借助XRD,Raman,SEM等表征手段，揭示了材料的结构与催化氧化1,2-二氯乙烷的性能之间的构效关系，结果可为设计和优化钵基催化剂催化氧化CVOCs的相关研究提供参考。催化性能评价实验在固定床微反应装置上进行。将粒径为0.180.25mm的催化剂颗粒填充于石英反应器内，通过石英纤维固定床结构确保气固的接触效率。通过鼓泡发生器用氮气引人1OOOx10-6的1,2-二氯乙烷，反应气体含10%的O，总流量为100mL"miri，空(WHSV30000mL"g'"h。先进行1h的反应，以使催化剂达到吸附一脱附平衡状态。在程序升温反应测试阶段，每隔500C记录催化反应的数据，每个温度点保30min。采用气相色谱仪的TCD检测器检测CO和CO的浓度。采用气相色谱仪的FID检测器检测1,2-二氯乙烷的浓度，之后通过CO和CO标准气的浓度计算产物中CO和CO的产率。反应尾气用O.Olmol"L-，的NaOH吸收30min，以N,N一二乙基一对苯二胺为指示剂，用O.Olmol"L硫酸亚铁铰滴定收集的溶液，用氯离子选择电极测定氯离子浓度，用Ch浓度和氯离子的浓度计算产物中HC1和Ch的收率。根据得到的浓度分析整个反应过程中1,2-二氯乙烷的转化率及CO,CO,HC1和C1的收率，计算公式如下:(1,2-二氯乙烷)-(1,2一二氯乙烷(1)CO收率/%二(CO)(2)CO2收率/%二(CO)+(C02)+(C,H,.C1,)x1,2一二氯乙烷转化率x100%(C02)(CO)+(C02)+(C,H,.C1,)x1,2一二氯乙烷转化率x100%(HCl)(HCl)+(C12)+(C,H,.CI,)x1,2一二氯乙烷转化率x100%2(Clz)(3)HCl收率/%二(4)Cl2收率/%二HCI+2C12)+z(C,H,.CI,)x1,2一二氯乙烷转化率x100%(5)式中，(1,2-二氯乙烷);为人口的1,2-二氯乙烷，为出口1,2-二氯乙烷的浓度;(CO),(C02),(HC1)和(C12)分别为一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、氯气的出口浓度。http://www.anhuanchem.com