主反应二氯丙烷+H20PO+HC1为一吸热反应，二氯丙烷的平衡转化率随着反应温度的升高而不断升高。各产物选择性的变化规律截然不同:PO的选择性随着反应温度的升高先升后降，丙烯的选择性不断降低，而聚合物的选择性则始终保持上升的趋势。结合催化剂对反应物H20及产物PO的吸附过程分析，推断二氯丙烷和H20在Fe-A1-P-O催化剂表面的反应历程为:H20在催化剂表面发生解离吸附形成两个键合于表面的P-OH轻基和一个Fe-O一位，二氯丙烷通过两个C1原子吸附在表面P-OH轻基上形成桥式吸附态，并继续与催化剂作用形成HCl和吸附于固体表面Fe-O一位的丙稀吸附态的丙烯可以直接脱附，也可以被氧化生成吸附态的PO;同时在热作用下，吸附态的丙稀还可以迁移至表面酸性中心发生聚合反应生成高聚物。因此低温时反应主要以二氯丙烷脱氯生成丙烯为主，并且PO的选择性相对较高的原因，可能是丙烯聚合反应酸活性中心与氧化活性中心的活化温度不同，且前者的活化温度较高。随着反应温度逐渐升高，两类活性中心被进一步活化，PO和聚合物的选择性都不断提高。但是当温度超过250℃时，聚合反应活性中心的活性显著增加，生成高聚物的速度加快，进一步提高反应温度更利于丙烯聚合，从而导致反应生成PO的选择性下降。综上可知反应选择在250℃下进行是比较合适的。
  在常压、温度为250 ℃、进料摩尔比H20: 二氯丙烷=5:1条件下，考察了空速对Fe-AI-P-O催化剂上二氯丙烷和H20反应性能的影响规律，结果综合在表2中。由表可以看出，空速对反应性能的影响较大，二氯丙烷的转化率、PO和聚合物的选择性都随空速的增加不断减小，只有丙烯的选择性大幅提高。这是由于空速主要影响反应物在催化剂表面的停留时间，当空速较低时，反应物二氯丙烷, H20与催化剂接触时间比较长，相互作用充分转化率也较高;而随着空速的提高，反应物与催化剂的接触时间缩短，其转化率自然下降。另一方面，当空速较低时，有利于反应的中间产物丙烯进一步吸附于催化活性中心反应生成PO和聚合物。空速提高后，部分丙烯还来不及进一步反应，就从反应区域脱附逸出，使得反应生成PO和聚合物的选择性降低，而丙烯的选择性明显提高。http://www.anhuanchem.com