距离注药井6m处监测井(MW3和MW8)和距离注药井8m处监测井(MW4和MW6)中1,2一二氯乙烷浓度变化情况如图所示。MW3,MWB,MW4和MW6中1,2一二氯乙烷初始浓度为2.93,4.24,2.23和2.67mgL-，在注药后56d内，监测井中1,2一二氯乙烷浓度稳定下降，在第56天，4个监测井中1,2一二氯乙烷浓度下降至最低值，分别为0.72,1.36,0.83和0.51mgL-，与初始浓度相比，分别下53.34%,53.22%,33.98%和46.83%。注药84d后，监测井中观测到1,2一二氯乙烷浓度开始回升，到实验结束时，MW3,MW8,MW4和MW6中1,2一二氯乙烷浓度分别为3.02,2.21、3.47和3.15mgL-o在注药后56d内，对MW3,MWB,MW4和MW6中1,2一二氯乙烷浓度与其初始浓度比值的自然对数值一时间进行拟合，由图可知，ln(C/Co)-t呈线性关系，地下水中1,2一二氯乙烷降解过程遵循准一级动力学方程(式(5)CCo=-kt(5)式中，k为反应速率常数，d-;C为t时刻的反应物浓度，mg'1-sCo为反应物初始浓度，mg.L-;t为反应时间，d;tiiz为半衰期，do分析实验期间1,2一二氯乙烷浓度随时间变化规律，求解得到各监测井中1,2一二氯乙烷的反应速率常数和半衰期(平均值)，碱活化过硫酸盐降解1,2一二氯乙烷反应速率常数为0.022d-，半衰期为29d。地下水修复效果注人修复药剂后，实验区域含水层中1,2一二氯乙烷浓度分布变化情况如图所示。注药后第7天，仅MW1,MW9和注药井修复达标(浓度低于场地修复目标值0.15mgL即为达标);第14天，MW1,MW2,MWS,MW9和注药井修复达标。注药后。28d，实验区域内地下水1,2一二氯乙烷污染物浓度总体呈下降趋势，实验区域内1,2一二氯乙烷浓度修复达标区域面积逐渐增大，这表明碱活化过硫酸盐对受1,2一二氯乙烷污染含水层有较好的修复效果。实验28d后，实验区域地下水中1,2一二氯乙烷浓度开始回升，达标区域开始减小。其原因在于，实验区间注人修复药剂有限，当氧化药剂被完全消耗后，周边含水层未降解的污染物由于分子扩散作用向达标区补给，使修复达标区域的含水层重新被污染。过硫酸钠的化学氧化机理是:其溶解后形成的过硫酸盐520825208一具有强氧化性，可以降解氯代烃、苯系物等污染物，并且在一定活性催化剂的作用下(如碱、Fez+等)会释放出SO补具有更强的氧化性。从过硫酸钠的化学氧化机理可以看出，化学氧化过程中产生了大量的硫酸盐，会在一定范围内形成硫酸盐富集区域。在本研究中，采用碱活化过硫酸盐修复污染地下水中1，2一二氯乙烷，实验初期和中期(前56d内)，在注药井周边4m以内出现高浓度的硫酸盐，浓度值高于《地下水环境质量标准》(GB/T14848-2017)中IV类水标准350mgL-。有研究表明，对于土壤和地下水含水介质中硫酸盐的代谢和降解，硫酸盐还原菌起到了重要的作用，这类微生物能够在厌氧条件下利用硫酸盐作为电子受体进行厌氧呼吸，在厌氧呼吸过程中，SO幸被还原成了Sz一并产生能量以提供微生物增长。在实验后期(56140d)，地下水中硫酸盐浓度逐渐下降，最终恢复到实验前的初始浓度水平，这可能是由于硫酸盐还原菌代谢降解硫酸盐所致。http://www.anhuanchem.com