针对某受1,2一二氯乙烷污染场地，开展水文地质实验并求解水文地质参数，采用水动力控制强化原位化学氧化技术修复了地下水含水层中受污染的地下水，探究了碱活化过硫酸盐对地下水中目标污染物去除效果，并对地下水水化学因子进行了长期监测。结果表明，实验区含水层渗透系数为7.89 md，导水系数为101 m2d，在一维稳定流场中二维弥散条件下，含水层纵、横向弥散度aL和ar分别为0.89 m和0.089 m，地下水流速为3.85 md，水动力条件明显优于自然状态，通过水动力控制法干扰地下水流场可有效控制修复药剂在含水层中的扩散速度和影响范围。注药后实验区污染物浓度整体呈下降趋势，在第14天，注药井4m以内1,2-二氯乙烷浓度低于检出限，药剂修复效果在含水层中可保持28 d。碱活化过硫酸盐降解1,2一二氯乙烷的反应速率常数为0.022子，半衰期为29 d。实验期间地下水中硫酸盐浓度先上升后下降，140 d后恢复至原浓度水平，对实验场地二次污染影响较小。碱活化过硫酸盐在氯代烃类污染场地修复中将有广阔的应用前景。
  易挥发的剧毒氯代烃有机物1,2一二氯乙烷((1,2-dichloroethane，简称1,2-DCA)具有致癌、致畸、致突变效应，是土壤和地下水环境中常见有机污染物之一。因其溶解性高、性质稳定，导致其在土壤和地下水中环境的降解难度大。因此，研究和探讨1,2一二氯乙烷在地下水中的降解具有重要意义。
  地下水有机污染的主要修复方法包括抽出处理、气相抽提、可渗透反应墙以及生物修复等，但这些方法在处理成本、去除率及运行周期等方面尚存在不足之处。原位化学氧化技术虽然在污染地下水修复方面还处于研究发展阶段，但已表现出良好的处理效果。碱活化过硫酸盐原位修复地下水是其中一种被广泛应用的技术。有研究表明，过硫酸盐氧化体系中存在硫酸盐自由基和经基自由基(·OH)，其对有机污染物的降解效果随pH变化而不同。在pH>8.5的条件下，SOQ能与OH一反应并促进体系中·OH的生成，体系中的部分有机污染物可由·OH氧化降解。选择活化过硫酸盐氧化苯酚作为研究对象，在碱性条件下苯酚的氧化速率有所增加，pH升高可显著降低化学反应活化能，降解苯酚时过硫酸盐的有效碱性活化pH闽值最小约为ll。http://www.anhuanchem.com