淄博市桓台县富中化工有限公司
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采用TPD技术进一步确定了H20在二氯丙烷催化剂表面的吸附态的种类及相对吸附强度,实验结果如图4所示可以看出,A1POa二氯丙烷催化剂上只在120℃附近出现一个脱附峰,说明H20在其表面只形成一种吸附态,而且该吸附态的脱附温度较低,可能是分子吸附态而Fe-A1-P-。和FePO二氯丙烷催化剂上都在140和200℃左右出现了两个H20的脱附峰表明H20在这两种二氯丙烷催化剂表面除了可以形成分子吸附态,还可能有解离吸附态存在与FePO、相比,在Fe-AI-P-。二氯丙烷催化剂表面形成的两种吸附态的脱附温度都较高,这可能是由于A1P0的加入使其比表面积增大,二氯丙烷催化剂颗粒更细,表面能增加,因而与H0的作用也相应增强。 综合上述实验结果可知,H20可分别以H和(或)0原子与二氯丙烷催化剂表面具有Lewis碱性的P=0键端氧和具有Lewis酸性的金属离子作用形成分子吸附态,并且在一定温度时可以在P=0键和Fe-0键的共同作用下形成解离吸附态而Al-0键无法促进H0的解离吸附。 为不同二氯丙烷催化剂表面吸附二氯丙烷后的红外光谱可以看出,单纯二氯丙烷分子有两组特征吸收谱带,2 992 cm处的为C-H键的伸缩振动吸收峰,而748和678 cm处的为C1键的伸缩振动吸收峰当二氯丙烷吸附在二氯丙烷催化剂表面时,这两组吸收谱带都发生了一定的位移,并且FePO, A1P0和Fe-AI-P-0二氯丙烷催化剂中M键的吸收峰相应也发生了较明显的位移,而P=0键和P-0键的吸收峰位置变化不大由此推断,具有Lewis酸性的金属离子可以与二氯丙烷中带有孤对电子的C1作用,形成一定强度的化学吸附。http://www.anhuanchem.com/