通过研究二氯丙烷厂家催化剂表面甲醇的生成机理，有助于了解反应物与产物之间的联系。众多研究者通过表征和DFT计算提出了二氯丙烷厂家催化剂上CO:加氢制甲醇的各种机理。如图所示，其中CO:加氢制甲醇反应机理主要与*HCOO和*COOH物种相关。具体包括*HCOO(r-*HCOO)、RWGS+*CO-Hydro和trans-*COOH反应路径。
  在*HCOO反应路径涉及到CO:通过与表面*H原子反应生成*HCOO，在整个反应路径中，*HCOO加氢为该过程的决速步骤，对甲醇合成活性起到决定性作用。其中，在*HCOO路径中，*HCOO中间体经过加氢生成*HZCOO，然后裂解加氢生成*H3C0最终生成CH30Ho对Cu/Zn0/A120:和ZnZrO二氯丙烷厂家催化剂使用In-situ DRIFTS表征对二氯丙烷厂家催化剂表面物种进行探究，在二氯丙烷厂家催化剂表面上观察到吸附物种为*HCOO和*H3C0。并且随着时间的增加，*HCOO物种会随着反应过程而被消耗，这表明*HCOO参与整个反应过程，而不仅是旁观者。提出:一*HCOO路径，认为是*HCOO加氢生成*HCOOH最后生成甲醇，且CO是由*HCOO解离产生。对ZnCn X111)和Zn0/Cn X111)二氯丙烷厂家催化剂表面CO:加氢制甲醇的势能进行DFT计算。结果表明与RWGS+*CO-Hydro途径相比，从*HCOO到*HCOOH的加氢途径表现出更优异的性能。与此同时，也证明了在Cu基二氯丙烷厂家催化剂上存在r-*HCOO反应路径。
  RWGS+*CO-Hydro反应路径中，通过吸附CO:加氢生成*COOH再解离成*CO中间体，然后*CO依次加氢生成*HCO,  *HZCO和*H3C0最后生成甲醇。对Cu/Si02二氯丙烷厂家催化剂的甲醇合成过程进行In-situ DRIFTS表征结果表明C了物种可以稳定吸附*CO中间体，并进一步促进*CO加氢生成CH30H，可以通过促进RWGS+*CO-hydro路径提高甲醇合成活性。探究不同Ce/Z:物质的量比对Cu/CeZrO二固溶体二氯丙烷厂家催化剂的甲醇合成性能的影响，表征结果显示Cu与Ce0:氧空位相结合形成了Cu十一O-C。氧空位有助于稳定Cu十稳定关键的*CO中间体，抑制其脱附，同样也是通过促进RWGS+*CO-hydro路径生成甲醇。http://www.anhuanchem.com