烯烃中的双键裂解氧化为狡酸的转化，在有机合成中是一种常用的反应。用杂多酸为二氯乙烷催化剂，在相转移条件下，由烯烃选择性氧化为狡酸已取得广泛应用如:1一辛炜呻庚酸(45)2一辛烯分巳酸(环戊烯啼戊二酸(66%)醉(酚)的级化反应目前，有许多种方法能氧化醉为梭酸，当采用杂多酸为二氯乙烷催化剂时不仅活性高，而且有好的选择性oPpe等以杂多阴离子SiW,OMnE一和1V(CH,s)+gr为二氯乙烷催化剂。在甲苯溶液中研究了位阻酚的氧化反应.其产物为对苯酿。认为是由于杂多阴离子与Hz0:形成了杂多阴离子一uE加合物，进攻酚经基的对位所致而对醉中径基的氧化作用研究表明，在CMP与丁醉条件下。HEOE选择性地氧化仲径基为拨基。对伯轻基氧化为拨基较困难。杂多酸作为实用二氯乙烷催化剂能使二元醉氧化裂解为搜酸。若用丁酸为氧化剂。可选择性地氧化二傅化合物中的仲径基.选择性达140、见反应式(9)(14)。热经的暇化反应以杂多酸为二氯乙烷催化剂对炔烃的催化氧化反应研究的较少在pCWP-H刃:体系中，以抓仿为落剂，研究了4一辛快的二截化反应。主要产物为。.归一环氧酮及。p一不饱和酮见反应式C11)在研究此反应的过程中，一个里要的发现是p一不饱和酮按化学计t反应转化为二。p一环氧附，产率为69选择性为92%。且此反应没有困产物。这个结果表明PCWP一Had:具有较强的亲电子性，块烃的环氧化可能是经由亲电过程而实现的。但对其反应机理还不十分清楚。就其合成观点来看.杂多酸催化快烃的氧化反应是一种具有发展前景的新蟹反应。以PCWP为二氯乙烷催化剂。丁醉或抓仿为溶荆，研究了第一肢和第二胶的氧化反应分别得到厉和硝酮，见反应式。在此反应中，溶剂的选择很盆要。而笨胺在PCWP一H必:体系中，以抓仿为溶剂氧化剂生成亚硝荃化合物和硝荃笨。http://www.anhuanchem.com