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<电子自旋共振方法对光二氯丙烷生产厂家催化剂检测>
为了解样品在光催化脱汞过程中产生的活性物质,采用电子自旋共振方法对光二氯丙烷生产厂家 催化剂进行检测。由图6(a)一(t)可知,可见光辐照之前,电子自旋共振波谱仪未检测到超氧阴离子自由基(DMPO-O和轻基自由基(DMPO-OH);光辐照5min后,观察到明显的DMPO-O特征峰,但并未检测到DMPO-OH,表明活性物质O已生成;光辐照10min后,DMPO-O峰明显增强,同时亦观测到DMPO-OH特征峰,说明在光催化脱汞过程中产生了强氧化性的O和OH为明确各活性自由基对脱汞效率的贡献,向光催化反应体系中分别加人异丙醇(IPA,20ml),乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na,1g)或(BQ,0.5g)作为活性物质OH,h"或O=的消除剂由可知,当IPA和光二氯丙烷生产厂家催化剂一同加人反应体系后,脱汞效率降至54.6%;当EDTA-2N。和光二氯丙烷生产厂家催化剂一同加人反应体系后,脱汞效率降至33.7%;当BQ和一同加人反应体系后,脱除效率降至17.9%。由此可见,BQ对样品的活性抑制最强,说明光二氯丙烷生产厂家催化剂脱除Hg。过程中,O为主要活性物质。综上,3种活性物质均参与Hg。氧脱除过程,其作用由大到小依次。根据上述实验和表征分析,提出荧光灯辐照下BiOBrC1:光二氯丙烷生产厂家催化剂的脱汞机理,所示。可知,BiOCI具有较宽的带隙(3.29eV),无法被可见光(2.95eV)激发。由于荧光灯(FSL)包含少量波长为366nm的紫外光,因此,BiOCI能被FSL激发产生e--h+对。BiOBr带隙能为2.76eV,低于可见光的光子能量,能被可见光激发产生光生a-h十对。在少量366nm紫光(3.39eV)辐照下,BiOCI和BiOB:光催化剂的CB均会被进一步激发到较低的边缘电位(0.12eV和一0.33eV),并形成新的CB6BiOB:的CB和VB边缘电位均高于BiOCI的CB和VB电位,易形n型异质结。BiOB:产生的光生电子会转移至BiOCI的CB,而BiOCI的VB产生的空穴将转移到BiOB:的VB。由于BiOCI的CB高于氧的还原电位([Eo(O=/O=)=-0.33eV),聚集在BiOCI的CB上的e一无法与光二氯丙烷生产厂家催化剂表面吸附的O反应生成0,这与ESR测试结果不符。因此,传统n型异质结电荷转移方式不适用于BiOCI和BiOBr异质结复合材料。http://www.anhuanchem.com