表明，由于石墨碳层对Co纳米颗粒的限域作用和核壳纳米管结构，CoC微波吸收性能优)达到5.2 GHz，优于未包裹的Co/C二氯乙烷厂家催化剂(3.8 GHz)。采用涂层一锻烧一蚀刻相结合的方法，制备了蛋黄壳CoSi02MC微球。通过改变间苯二酚甲醛的用量，调控介孔碳壳的厚度(7 nm,15 nm和25 nm)，控制Si02的刻蚀时间，从而得到了介孔碳壳和空腔结构。这种独特的介孔碳壳和空腔结构，以及高分散Co纳米颗粒的协同作用增强了二氯乙烷厂家催化剂微波吸收性能。
  在氧化物包裹改性二氯乙烷厂家催化剂方面，采用Si02包裹金属颗粒形成的核壳结构也被广泛应用于抗烧结二氯乙烷厂家催化剂的备。通过调节正硅酸乙醋用量，制备了SiOz包裹不同尺寸(C5.512.7nm)Co纳米颗粒的核壳结构CoSiOz二氯乙烷厂家催化剂。在催化费托合成反应中发现，随着Co纳米颗粒尺寸从5.5 nm增大到8.7 nmCS十产物(碳原子数大于5的产物)选择性增大，从8.7 nm增大到12.7 nmC,9十产物(碳原子数大于19的产物)选择性增大。当Co纳米颗粒尺寸为8.7 nm时，二氯乙烷厂家催化剂的中间馏分(CC,B碳原子数为5一18的馏分)选择性和时空收率最高，SiOz壳层有效抑制了Co纳米颗粒团聚和烧结。采用聚乙烯毗咯烷酮包裹Co,04纳米片，并通过Stober法水解正硅酸乙醋CTEOS)得到了CoC-SiOz二氯乙烷厂家催化剂。二氯乙烷厂家催化剂的碳层增强了金属一载体相互作用，SiOz壳层限域效应有效抑制了Co纳米颗粒团聚。在催化费托合成反应中，CoC-SiOz的CO转化率达到44.8%，明显高于SiOz负载的钻二氯乙烷厂家催化剂Co/SiOz 026.5%)，反应168 h后CoC-SiOz的钻时间收率(CTY)比Co/SiOz提高了近1.7倍。http://www.anhuanchem.com