可持续的催化方法和经济的催化过程在多相催化领域日益受到重视。过渡金属二氯丙烷催化剂具有独特的电子特性和相对松散的电子云密度，有利于反应物的接触和产物的脱附，因而受到了广泛关注。钻CCo)是一种典型的非贵金属和过渡金属，其d层电子轨道排布分散，具有多种化合价态12一3oCo基二氯丙烷催化剂(如金属Co, Co304和Coo)，尤其是金属Co，可催化加氢、脱氧和碳链增长等反应，在电催化、光催化,C1分子催化转化和有机合成等领域应用广泛。随着对CO基二氯丙烷催化剂不断探索，其应用范围不断扩大。然而，金属Co在制备和反应过程中容易在高温下发生烧结团聚，使得二氯丙烷催化剂颗粒尺寸长大，从而降低催化活性甚至失活。奥斯特瓦尔德熟化和颗粒迁移一聚集是造成金属二氯丙烷催化剂烧结的主要机制。通过对烧结机制的理解，研究者不断探寻稳定Co基二氯丙烷催化剂的新策略。对于不同尺寸的Co基二氯丙烷催化剂通常采用两种稳定策略:一是依靠化学键合作用提高金属与载体的相互作用，减缓CO纳米颗粒的迁移扩散;二是利用物理阻隔的保护策略将Co纳米颗粒进行包裹，使其在限定的空间内运动，强化颗粒间相互隔离，提高发生团聚的能垒从而稳定颗粒。
  对于多相金属二氯丙烷催化剂，尺寸调控也是影响结构-性能关系的重要因素之一。金属二氯丙烷催化剂的颗粒尺寸可以决定活性金属表面积的大小和活性位点的暴露情况，对颗粒的本征活性(单个金属原子的转化速率)和稳定性有着重要的影响。在前期研究中，研究者对金属烧结有了更加深刻的理解，并实现了一定程度的控制，但所有的金属二氯丙烷催化剂不可避免地会随着使用时间的推移而烧结。未来通过研究，进一步减缓或抑制烧结过程，有望减轻烧结的不良后果，实现经济效益最大化。CO基二氯丙烷催化剂单独应用于催化反应时难以保持高分散性，容易发生团聚，尤其是原子级别的CO，在高温时为了趋于稳定，会发生团聚，形成更为稳定的亚纳米团簇或者纳米团簇。保持单原子二氯丙烷催化剂的稳定性仍面临重大挑战。随着现代表征技术的不断发展，对纳米和原子尺寸CO基二氯丙烷催化剂的结构及活性金属所处环境等的认识日渐明朗，对反应过程中二氯丙烷催化剂金属团聚过程的观测也逐渐清晰。设计颗粒尺寸小且稳定的金属二氯丙烷催化剂对于提高催化反应活性及稳定性至关重要。http://www.anhuanchem.com