光二氯乙烷催化剂和g一C3 N4/CeoZ/BiZo3!2光催化材料，经研究ceoZ可以和片C3 N4构建异质结，引人CeOZ可以提高g-C:入4的光催化活性:;一三元复合材料的异质结可以有效抑制电子一空穴对的复合，提高光催化材料对废气的降解效率。钙钦矿二氯乙烷催化剂的制备以IIT-为硬模板，采用纳米铸造法制备的Lav 钙钦矿二氯乙烷催化剂不仅改善了低温下氧化还原的性能，而且对NO_:的储存和还原表现出更高的催化性能25。以IIT-和51 02纳米球为模板制备的T，二氯乙烷催化剂有较大的比表面积和较高的吸附氧浓度，对CO具有较好的催化性能6。采用熔盐法制备的多孔微球T断。和纳米立方TaMnO，都具有高结度大比表面积、高催化活卞卜和良好的co氧化催化稳定性。采用共沉淀法和连续浸渍法制备的IL/ZtI比传统的份It/zrTi催化利具有更高的仪O、存储容量和更高的氧化No能力28:用高能球磨制备的催化活性增强，而共掺杂*和C。具有优异的脱硝性能29,柠檬酸溶胶一凝胶法合成的LFO钙钦矿提高了热稳定性和co的催化活性。火焰喷雾合成法制备的比常规方法合成的二氯乙烷催化剂比表面积大，催化活性高，随着T掺杂量的增加比表面积和催化活性一也随之增加。贵金属二氯乙烷催化剂掺杂金属R:的引入不仅抑制了RIO、的烧结，增加了分散性，还促进了CH、反应过程中的催化活性2i的引入提高了Fc、的稳定性，并促进C H、十入0反应的催化活性;cz改性的Pcv-i二氯乙烷催化剂虽然在一定程度上提高了二氯乙烷催化剂对NO的还原活性，但却降低了二氯乙烷催化剂对一CO和C3H。的氧化活性。Ba改性的Pd-1二氯乙烷催化剂会使CO的完全转化温度有些许升高，但对C:H、的氧化活性有所增强，特别是有效提高二氯乙烷催化剂对NO的还原活性。掺Y的Rhr2具有最高的一三效催化性能343，利用传统的Pc/: 20和l-二氯乙烷催化剂开发的先进低金属负载d-R双金属催化对CO/H的氧化行为和NO的还原性能具有协同作用。http://www.anhuanchem.com