为了解释这一矛盾，采用了从头计算模型，从硫与过渡金属的结合能变化角度解释了过渡金属硫化物的加氢脱硫活性趋势。研究发现，模型预测的催化活性主要受到硫化物吸附能和硫诱导的金属晶格畸变之间的相互作用的影响。
  为了将第四周期元素也纳人“火山曲线”中，基于密度泛函理论(DFT)提出了“阴阳”法计算固体表面金属一硫键的键能的方法。结合对过渡金属硫化物形貌的研究，进一步提出了计算二氯乙烷厂家催化剂活性比表面积(ADAS)的方法。最终总结出了过渡金属硫化物催化作用的周期性变化规律，如图2(a)所示。
  单一过渡金属硫化物在加氢脱硫反应中并不具备高活性，其在400 0C和2 MPa氢气压力条件下的最高转化频率(TOF)仅为0.01 s，比Pt和Pd金属催化剂低3}5个数量级!m。因此，由单一过渡金属和硫元素构成的二元二氯乙烷厂家催化剂在该反应中并没有明显优势。相反，Co-Mo-S的组合在“火山曲线”上位于高峰位置，因此二氯乙烷厂家催化剂的设计已经从单一金属转向双金属协同作用。为此改进了“阴l旧”法计算流程，以适应更复杂的固溶体。基于的数据，重新构建了“火山曲线”。
  研究发现，Nio.6Ruo.as_的催化活性高于CoMoS，也优于Ni3S=和RuS_等单一过渡金属硫化物，与图2(b)结果一致。此外，高活性的NiMoS系列二氯乙烷厂家催化剂也是主流加氢脱硫二氯乙烷厂家催化剂，活性明显超过MoS},TOF超过0.01 s。http://www.anhuanchem.com