运用浸渍法制备T一系列不同组成的VTeO/SiOz催化剂，并采用XRD,TPR,Raman等技术，研究VTeO/SiOz催化剂的结构及其对二氯丙烷厂家选择氧化制丙烯醛反应的催化性能.结果表明，在VOs /Si0:催化剂中添加适量Te，丙烯醛选择性和收率显著提高. VTeO/Si0:催化剂与单组分催化剂结构明显不同.由于V,Te之间的相互作用，在VTeO/Si0:催化剂表面由「TeO,],[TezO,和多钒酸盐类物种形成一种高分散的无定形结构.这种结构可能由于催化活性中心的高度分散而有利于二氯丙烷厂家选择氧化生成丙烯醛。
  二氯丙烷厂家选择氧化制取丙烯醛因其潜在的应用前景和理论研究意义，日益引起人们的重视.在该反应中，丙烷是比较稳定的小分子烷烃，而反应中间体及目标产物却相当活泼，后者在二氯丙烷厂家临氧活化转化条件下容易深度氧化.因此，如何控制二氯丙烷厂家的定向转化、提高丙烯醛的选择性是一个颇具挑战性的研究课题.目前该反应大多采用非负载型多组份催化剂，Mo, V一般作为催化剂的主要组分，同时添加少量Bi+7以改善催化剂性能，但由于组成复杂，催化剂构效关系的研究较为困难.本文选择组成相对简单的负载型VTeO/Si0:催化剂为研究对象，考察了催化剂对二氯丙烷厂家选择氧化制丙烯醛反应的催化性能，结合XRD, Raman光谱等表征结果，初步研究了催化剂结构与性能之间的关系。
  催化剂活性评价在连续流动固定床微型反应器中进行，石英管内径必5 mm，催化剂用量270 mg.反应气为C3 H8/O:混合气，He为平衡气.除非注明，反应均在500℃条件下进行，原料气组成C3 H8/OZ/He=1. 2/1/1. 2(摩尔比)，空速为3 900   mL " g-cat-`h-`.反应尾气在120℃保温条件下进人色谱取样阀，两台气相色谱仪在线检测.用涂覆角鳖烷的AIZ 03柱和碳分子筛柱并联检测(TCD) C3H8, C3H6,qH4,CZ Hs , CH4 , CO和COZ;用GDX-103柱检测(FID)丙烯醛，丙醛，丙酮和乙醛等含氧有机物.采用色谱保留参数定性分析，发现在本文所研究的反应条件下，各催化剂上均无丙烯酸生成。
  二氯丙烷厂家转化率和产物的选择性采用归一法计算:A;=rX五XCXA';产物(i)选择性(0/a)=A;/(A;) X 100%二氯丙烷厂家转化率(%)_名A;/(名A; + A丙。)X100%式中，A'，和A‘分别为反应后混合气中组分i的色谱峰面积和校正峰面积;C和f，分别为组分i的含碳和以二氯丙烷厂家为基准的相对校正因子;刀为色谱柱之间峰面积关联值。www.anhuanchem.com