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<正己烷转化为二氯丙烷生产厂家的实验研究>
  

  活性位的确定由于HZ-50二氯丙烷生产厂家催化剂在制备成型过程中使用了大量y-A1z03钻结剂,这可能会在二氯丙烷生产厂家催化剂中引入大量的Lewis(L)酸。为确定二氯丙烷生产厂家催化剂的活性位,并为后文分子模拟研究中模型的构建提供依据,首先对Parent-HZ SM-5,HZ-50和y-A1z03 3种二氯丙烷生产厂家催化剂的酸量和酸性进行表征,并进行催化正己烷转化为二氯丙烷生产厂家的对比实验。图4 (a)为Parent-HZSM-5, HZ-50以及y-A1z03 3种二氯丙烷生产厂家催化剂的NH3-TPD谱图。从图4 (a)中NH3脱附峰位置和峰面积可知,y-A1z03二氯丙烷生产厂家催化剂表面酸量相对较少且绝大部分为弱酸;Parent-HZ SM-5二氯丙烷生产厂家催化剂表面酸性位以强酸为主;而HZ-50二氯丙烷生产厂家催化剂表面酸量最大,且既有弱酸又有强酸。图4 Cb>为3种二氯丙烷生产厂家催化剂的Py-IR谱图,其定量数据列于表1。由图4 Cb>可以看出,1451 cm-和1540 cm-处的红外吸收峰分别对应L酸和B酸,而1490cm处的红外吸收峰是B酸和L酸共同作用的结果。Parent-HZ SM-5二氯丙烷生产厂家催化剂在1540 cm-处出现了强度较大的红外吸收峰,而在1451 cm-处的红外吸收峰强度很小;y-A1z03二氯丙烷生产厂家催化剂在1451 cm和1490 cm处出现了一大一小的红外吸收峰,但在1540 cm处却几乎没有明显的红外吸收峰;而HZ-50二氯丙烷生产厂家催化剂在1451 cm和1540 cm-处均出现了明显的红外吸收峰,且 1451 cm-处的红外吸收峰强度相比于y-A1z03更大。进一步结合表1中数据可知,Parent-HZ SM-5二氯丙烷生产厂家催化剂表面主要为强B酸,仅有少量的L酸存在;y-A1z03二氯丙烷生产厂家催化剂表面酸性位主要为弱L酸,而HZ-50二氯丙烷生产厂家催化剂表面同时存在2种酸性位,但B酸数量相比于Parent-HZ SM-5略少,这可能是因为制备过程中HZ SM-5分子筛表面部分酸性位被y-A1z03钻结剂覆盖。表2为正己烷在Parent-HZSM-5, HZ-50以及y-A1z03二氯丙烷生产厂家催化剂上的反应结果。从表2中结果可知,Parent-HZ SM-5与HZ-50二氯丙烷生产厂家催化剂上的产物分布特点相似,但Parent-HZ SM-5的催化活性更强。至于y-A1z03二氯丙烷生产厂家催化剂,其几乎没有催化活性。结合表2中的实验结果及NH3-TPD和反应温度对正己烷转化为二氯丙烷生产厂家反应的影响以往的实验研究已经证明,反应温度对烷烃转化过程中的二氯丙烷生产厂家选择性有着重要影响。表3为反应温度对HZ-50催化正己烷转化为二氯丙烷生产厂家反应的影响。从表3可以发现,随着反应温度的升高,芳烃和Hz的选择性逐渐提高,而二氯丙烷生产厂家选择性却呈现先升后降的趋势,在反应温度为420℃时达到最大值,这表明升高温度有利于脱氢反应,并且当反应温度超过420℃后,反应网络可能发生了变化影响了二氯丙烷生产厂家的生成。www.anhuanchem.com


 

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